摘要标题：
多巴胺、吗啡和一氧化氮：进化信号三联体。
摘要来源：CNS Neurosci Ther。 2010 年 6 月；16(3)：e124-37。 Epub 2009 年 11 月 13 日。PMID：19912274
摘要作者：George B Stefano、Richard M Kream
文章所属单位：美国纽约州立大学老韦斯特伯里学院神经科学研究所。 [电子邮件受保护]
在相对简单和复杂的综合动物系统中吗啡的生物合成已得到证实。生物合成途径中的关键酶也已被鉴定，即CYP2D6和COMT。内源性吗啡似乎通过新型 mu 阿片受体亚型（即 mu3,-4）发挥高度选择性作用，这些亚型与组成型硝酸盐偶联氧化物释放，在各种动物组织中发挥一般但特定的下调作用。多巴胺作为植物吗啡生物合成途径中的化学中间体的关键作用为其扩展为作为祖儿茶酚胺信号分子的重要作用奠定了功能基础，该信号分子是跨不同动物门的神经和神经内分泌传递的基础。在无脊椎动物神经系统中，多巴胺是最重要的儿茶酚胺信号分子，随着去甲肾上腺素在新定义的适应性化学回路中的出现和有限的利用，这些化学回路是快速扩展的生理需求（即运动和动机网络）所必需的。在脊椎动物中，肾上腺素作为儿茶酚胺合成途径的主要末端出现，与新纳入的调节修饰一致。鉴于吗啡生物合成途径中的酶促步骤与驱动进化的那些酶促步骤之间存在惊人的相似性儿茶酚胺化学物质的适应以适应相互作用但不同的信号系统的扩展，我们的总体观点是，儿茶酚胺系统的进化出现需要特定酶活性的保护和选择性“改造"，即从细胞吗啡表达中提取的 COMT 。我们令人信服的假设有望启动对临床研究的重新审查，为生物医学添加新的信息和治疗方式。