用可拉维隆（一种藤黄果可乐种子的天然生物类黄酮）化学预防黄曲霉毒素 B1 诱导的大鼠遗传毒性和肝氧化损伤。
摘要来源：Eur J Cancer Prev. 2005 年 6 月；14(3):207-14。 PMID：15901988
摘要作者：E O Farombi、B F Adepoju、O E Ola-Davies、G O Emerole
文章隶属关系：E O Farombi
摘要：在大鼠中研究了 kolaviron（一种来自藤黄果种子的天然抗氧化剂生物类黄酮）对黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 诱导的遗传毒性和肝氧化损伤的化学预防作用。 Kolaviron 口服给药，剂量为 200 mg/kg，每天一次，前 2 周，然后 100 mg/kg，每天两次，最后 4 周 AFB1（2 mg/kg，单剂量，腹膜内注射）治疗可降低 AFB1 -天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性增加和γ谷氨酰转移酶（γ-GT）分别降低了62%、56%和72%。在 AFB1 处理的大鼠肝脏中观察到丙二醛 (MDA) 形成和脂质过氧化氢 (LHP) 积累。 Kolaviron 显着减少 AFB1 诱导的 MDA 和 LHP 形成。维生素C和E对减少AST、ALT和γ-GT活性的增加以及AFB1引起的脂质过氧化具有保护作用（P<0.01）。单独给予大鼠科拉韦隆后，谷胱甘肽S-转移酶、尿苷酰葡萄糖醛酸基转移酶和NADH：醌氧化还原酶的活性分别显着升高2.45、1.62和1.38倍。此外，kolaviron 减弱了 AFB1 介导的这些酶活性的降低（P<0.01）。单独用科拉韦隆、维生素 C 和 E 预处理大鼠，不会产生通过微核嗜多染红细胞 (MNPCE) 形成评估的遗传毒性 (P>0.05)。可拉韦隆腹腔注射联合治疗大鼠72小时后，AFB1（1 mg/kg）给药前30分钟和给药后30分钟（500 mg/kg）抑制AFB1对MNPCE的诱导（P<0.001）。虽然维生素 C 可有效减少 AFB1 诱导的 MNPCE 形成，但维生素 E 不会引起任何抗原毒性反应。这些结果表明 kolaviron 是针对 AFB1 诱导的遗传毒性和肝脏氧化应激的有效化学预防剂。因此，kolaviron 可能有资格进行临床试验，以对抗黄曲霉毒素污染食品流行地区的黄曲霉中毒威胁。