血浆硒水平降低与意大利老年人群炎症和心血管疾病的增加有关。
摘要来源：Exp Gerontol。 2020 年 12 月 26 日；145:111219。 Epub 2020 年 12 月 26 日。PMID：33373712
摘要作者：Robertina Giacconi、Leonardo Chiodi、Gianfranco Boccoli、Laura Costarelli、Francesco Piacenza、Mauro Provincei、Marco Malavolta
文章隶属关系：Robertina Giacconi
摘要：硒 (Se) 是人类健康必需的微量营养素，可防止氧化损伤。硒缺乏与心血管疾病（CVD）的发生有关。在这项研究中，我们旨在调查老年人群中硒状态、CVD 风险、心脏代谢和炎症标志物之间的关联。 Se 血浆水平和炎症标志物 [中性粒细胞/淋巴细胞比率、血清 C 反应蛋白在 858 名对照受试者（平均年龄 73.4±9.3）和 606 名 CVD 患者（平均年龄 72.5±8.7）中测量了 CRP 水平和铜/锌比（Cu/Zn）。采用多变量逻辑回归来评估硒缺乏 (Se<60 µg/L) 与 CDV 风险之间的关联。在 46 名 CVD 患者亚组中，外周血单核细胞 (PBMC) 中 IL-1β、CCL5/RANTES、IL-6、IL-8、IL-10、血小板衍生生长因子-β (PDGFβ) 和 Sirtuins 的基因表达）进行了进一步检查。在缺硒情况下，对照组和 CVD 患者均观察到中性粒细胞/淋巴细胞比率、CRP 水平和 Cu/Zn 比率升高。此外，在缺硒的 CVD 患者的 PBMC 中发现细胞因子和趋化因子（如 IL1β、CCL5 和 PDGF-β）的基因表达增强，以及 SIRT-1、SIRT-5、SIRT-6、SIRT-7 的下调。多变量逻辑回归显示，硒缺乏与 CVD 风险增加相关（比值比 = 1.946，95% CI：1.19-3.18，p<0.01）。目前的研究表明，硒缺乏与CVD独立相关，并且与循环炎症标志物升高相关，并影响PBMC中细胞因子、趋化因子和sirtuins的表达。