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通过影响细胞膜通透性和抑制耐甲氧西林生长的生物活性化合物完整性。
摘要来源：分子。 2022 年 1 月 27 日；27(3)。 Epub 2022 年 1 月 27 日。PMID：35164103
摘要作者：Yow-San Chan、Khim-Phin Chong
文章隶属关系：陈友山
摘要：其中一些物种，例如，被称为传统中药（TCM），其药理价值在现代已被科学证明。然而，它被认为是一种油棕病原体，其生物活性却鲜有报道。因此，本研究旨在研究由浓缩菌丝体形成的子实体的抗菌特性，产生大量且复杂的特征天然化合物。使用正相 SPE 净化提取物，并使用液相色谱-质谱 (LCMS) 分析其代谢物。从纸片扩散和肉汤微量稀释试验中，洗脱组分中的甲氧西林耐药菌（MRSA）具有很强的敏感性，抑制区为41.08±0.04 mm，MIC值为0.078 mg·mL。使用 MS 总共检测到 23 个峰，这些峰根据其质荷比 ( ) 进行鉴定，以及 8 种化合物，包括马兜铃酸、氨基咪唑核苷酸、赖氨酸磺酰胺 11v、碳环嘌呤霉素、芬苯达唑、乙酰卡利宁、替加环素和他莫昔芬在早期文献中已报道其抗菌活性。扫描电镜形态观察、细胞膜通透性和完整性评估表明提取物对MRSA细胞膜造成不可逆的损伤，从而导致细胞裂解和死亡。