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通过益生菌治疗激活小鼠 PGC-1α 通路，全面改善高脂饮食引起的代谢功能障碍。
摘要来源：PLoS One。 2020；15(2)：e0228932。 Epub 2020 年 2 月 10 日。PMID：32040532
摘要作者：Jeonghyeon Kwon、Bobae Kim、Chungho Lee、Hyunchae Joung、Byoung-Kook Kim、In Suk Choi、Chang-Kee Hyun
文章隶属关系：Jeonghyeon Kwon
摘要：尽管益生菌在预防或治疗代谢紊乱方面的有益作用已被广泛研究，但益生菌改善代谢稳态的确切机制仍不清楚。鉴于益生菌通常对多种代谢紊乱发挥综合作用，定义多种效应背后的并发机制对于理解益生菌的功能至关重要。在这项研究中，我们确定了多个器官中 SIRT1 依赖或独立的 PGC-1α 通路，这些通路介导植物乳杆菌菌株对高脂饮食引起的肥胖、葡萄糖不耐受和血脂异常的保护作用。在高脂饮食条件下，植物乳杆菌处理显着增强了肝脏和脂肪组织中 SIRT1、PPARα 和 PGC-1α 的表达。植物乳杆菌处理的小鼠还表现出参与胆汁酸合成和逆转肝脏中胆固醇转运、脂肪组织褐变和产热以及肝脏和脂肪组织中脂肪酸氧化的基因表达显着增加。此外，植物乳杆菌处理显着上调脂肪组织中脂联素、骨骼肌和皮下脂肪组织（SAT）中鸢尾素以及 SAT 中 FGF21 的表达。这些有益的这些变化与 HFD 诱导的肠道微生物群改变的显着改善有关。我们的研究结果表明，PGC-1α介导的通路可被视为开发基于益生菌的疗法来预防和治疗代谢紊乱的潜在靶点。