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黄腐酚通过抑制甾醇调节元件结合蛋白（SREBP）改善饮食引起的肥胖和脂肪肝激活。
摘要来源：J Biol Chem。 2015 年 7 月 3 日。Epub 2015 年 7 月 3 日。PMID：26140926
摘要作者：Shingo Miyata、Jun Inoue、Makoto Shimizu、Ryuichiro Sato
文章归属：Shingo Miyata
摘要：甾醇调节元件结合蛋白（SREBP）是刺激脂肪酸和胆固醇相关基因表达的关键转录因子生物合成。在这里，我们证明啤酒花中的异戊二烯化类黄酮黄腐酚 (XN) 是一种新型 SREBP 灭活剂，可减少脂肪酸和胆固醇的从头合成。 XN独立支持以与甾醇不同的方式推动胰岛素诱导基因的 SREBP 成熟。我们的结果表明，XN 通过与 Sec23/24 结合并阻止 SCAP/SREBP 掺入共同包被蛋白 II 囊泡，从而损害 SREBP 裂解激活蛋白 (SCAP)/SREBP 复合物的内质网到高尔基体的易位。此外，在饮食诱导的肥胖小鼠中，饮食XN抑制肝脏中SREBP-1靶基因的表达，同时减少肝脏SREBP-1的成熟形式，并抑制肥胖和肝脂肪变性的发展。总而言之，我们的数据表明，XN 通过抑制 SREBP-1 的成熟来减弱其功能，并且它有潜力成为改善代谢综合征的营养食品或药物。