肠道微生物组与葡萄糖代谢的联系机制。
摘要来源：J Clin Endocrinol Metab。 2016 年 3 月 3 日：jc20154251。 Epub 2016 年 3 月 3 日。PMID：26938201
摘要作者：Kristina M Utzschneider、Mario Kratz、Chris J Damman、Meredith Hullar
文章归属：Kristina M Utzschneider
摘要：背景：2 型糖尿病 (T2DM) 是与胃肠道生态失调有关，涉及肠道微生物组的组成和功能变化。改变饮食以及补充益生菌和益生元（即可发酵纤维）可以引起肠道细菌种类的有利变化并改善葡萄糖稳态。
目标：本文将回顾支持肠道菌群失调影响多种潜在机制的数据导致代谢功能障碍，包括微生物群驱动的全身脂多糖 (LPS) 浓度增加、胆汁酸代谢变化、短链脂肪酸 (SCFA) 产生变化、肠道激素分泌变化以及循环支链氨基酸变化。
方法：本次综述的数据是通过从 PubMed 搜索英语参考文献来确定的及相关文章。
结论：了解肠道微生物组与葡萄糖代谢之间的联系机制，以及相关的组成和功能特征肠道微生物组的研究将有助于指导未来的研究，开发更有针对性的方法或新颖的化合物，旨在恢复更健康的肠道微生物组，作为预防和治疗 T2DM 及相关代谢疾病的新方法。次要摘要：这篇综述详细介绍了 li 的潜在机制肠道菌群失调导致代谢功能障碍，包括脂多糖、胆汁酸、短链脂肪酸、肠道激素和支链氨基酸。
方法：本综述的数据是通过搜索 PubMed 和 2015 年 9 月之前发表的相关英文文章的参考文献确定的。搜索术语包括“dysbiosis"、“microbiome"、“gut microbiota"、“diabetes"、“glucose代谢" ,“肠通透性",“支链脂肪酸",“短链脂肪酸",“益生元",“益生菌",“合生元",“LPS",“内毒素",“PYY",“GLP-1", “GLP-2"、“丁酸盐"和“小肠细菌过度生长"。