低水平的甲基汞会诱导大鼠 DNA 损伤：硒的保护作用。
摘要来源：Arch Toxicol。 2009 年 3 月；83(3)：249-54。 Epub 2008 年 8 月 27 日。PMID：18754101
摘要作者：Denise Grotto、Gustavo R M Barcelos、Juliana Valentini、Lusânia M G Antunes、José Pedro F Angeli、Solange C Garcia、Fernando Barbosa
文章隶属关系：Departamento de临床分析、毒理学和溴化物学、Ribeirão Preto 农业科学学院、圣保罗大学、Avenida do Café s/n、Campus Universitário da USP, 14040-903, Ribeirão Preto, 圣保罗, 巴西。
摘要：在这项研究中，我们研究了硒 (Se) 对长期暴露于低水平甲基汞 (MeHg) 的大鼠可能产生的抗原毒性作用，以及谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 活性与 DNA 损伤之间的关联（通过彗星测定）。的s我是暴露在外的动物。将大鼠分为如下六组：（I组）接受水；（I组）接受水；（I组）接受水；（I组）接受水。 （第二组）接受甲基汞（100 杯/天）； （第三组）接受硒（2 mg/L 饮用水）； （第四组）接受硒（6毫克/升饮用水）； （第五组）接受甲基汞（100 杯/天）和硒（2 毫克/升饮用水）； （第六组）接受甲基汞（100 杯/天）和硒（6 毫克/升饮用水）。总治疗时间为100天。 GSH-Px 活性通过分光光度法测定，DNA 损伤通过彗星测定法测定。 I、II、III、IV、V 和 VI 组的平均 GSH-Px 活性分别为：40.19 +/- 17.21； 23.63+/-6.04； 42.64+/-5.70； 38.50+/-7.15； 34.54 +/- 6.18 和 41.39 +/- 11.67 nmolNADPH/min/gHb。 DNA 损伤用 0 到 300 的平均分数表示； I、II、III、IV、V 和 VI 组的结果分别为：6.87 +/- 3.27； 124.12+/-13.74； 10.62+/-3.81； 13.25+/-1.76； 86.87 +/- 11.95 和 76.25 +/- 7.48。与第II组相比，GSH-Px活性受到显着抑制。与I组比较(P<0.05)。与 III 和 IV 组相比，V 组和 VI 组的酶活性没有表现出差异，这表明 Se 可能具有保护作用。彗星实验显示 II 组和 I 组之间 DNA 迁移存在显着差异（P<0.0001）。与II组相比，V组和VI组的MeHg诱导的遗传毒性显着降低（P<0.001）。 GSH-Px活性与DNA损伤呈负相关（r=-0.559，P<0.05），表明DNA损伤越大，GSH-Px活性越低。我们的研究结果证明了甲基汞的氧化和基因毒性特性，即使在低剂量下也是如此。此外，Se 联合给药可重建 GSH-Px 活性并减少 DNA 损伤。