汞毒代动力学——对菌株和性别的依赖性。
摘要来源：Toxicol Appl Pharmacol。 2010 年 3 月 15 日；243(3)：283-91。 Epub 2009 年 9 月 2 日。PMID：19732784
摘要作者：Jimmy Ekstrand、Jesper B Nielsen、Said Havarinasab、Rudolfs K Zalups、Peter Söderkvist、Per Hultman
文章隶属关系：Jimmy Ekstrand
摘要：牙科汞合金填充物和疫苗中的硫柳汞接触汞 (Hg) 不会对健康造成重大危害，但不能排除一小部分更易受影响的接触人群对健康产生不良影响。毒代动力学的个体差异可以解释对汞的敏感性。近交系、H-2 同源的 A.SW 和 B10.S 小鼠及其 F1 和 F2 杂交小鼠被给予 HgCl2 和 2.0 mg Hg/L 饮用水以及微量 (203)Hg。监测全身潴留 (WBR)，直到 5 周后达到稳定状态，此时器官 Hg内容进行了评估。尽管汞摄入量相似，但与 A.SW 雌性和 B10.S 小鼠相比，A.SW 雄性小鼠的 WBR 显着高出 20-30%，总肾汞保留/浓度高出 2 至 5 倍。与女性相比，B10.S 男性也出现选择性肾汞积累，但程度较低。因此，WBR 和器官汞积累的差异受到非 H-2 基因和性别的调节。淋巴结缺乏肾、肝和脾的应变和性别依赖性汞积累特征。 15 天没有 Hg 后，A.SW 小鼠的 WBR 和肝脏汞浓度升高了 4 倍，但肾脏汞浓度升高了 11 倍，这表明肾脏在解释 A.SW 小鼠汞消除速度减慢方面发挥着关键作用。导致较高汞积累的性状在 F1 杂种中并未显性遗传。 F2 小鼠的汞积累显示出较大的个体间差异，表明多种遗传因素影响小鼠的汞毒代动力学。从基因上来说因此，不同人群的汞毒代动力学可能表现出很大差异。