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岩蔷薇提取物针对 HIV 和丝状病毒的有效体外抗病毒活性以病毒包膜蛋白为目标。
摘要来源：《科学报告》2016 年；6:20394。 Epub 2016 年 2 月 2 日。PMID：26833261
摘要作者：Stephanie Rebensburg、Markus Helfer、Martha Schneider、Herwig Koppensteiner、 Josef Eberle、Michael Schindler、Lutz Gürtler、Ruth Brack-Werner
文章隶属关系：Stephanie Rebensburg
摘要：迫切需要新的治疗方案来改善全球对病毒感染的治疗。具有已证实的临床安全特性的草药产品是鉴定新的抗病毒活性的有吸引力的起始材料。在这里，我们展示了岩蔷薇 (Ci) 草药产品体外抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。 Ci 提取物可抑制临床 HIV-1 和 HIV-2 分离株，更重要的是，抑制具有多重耐药性的病毒分离株，证实了广泛的抗 HIV 活性。抗病毒活性对病毒颗粒具有高度选择性，可防止病毒初次附着在细胞表面以及病毒包膜蛋白与肝素结合。生物测定引导的分级分离表明，Ci 提取物含有多种抗病毒化合物，因此诱导病毒抵抗的可能性较低。事实上，在 Ci 提取物存在下，病毒连续繁殖 24 周，没有出现耐药病毒。最后，Ci 提取物还抑制了用埃博拉病毒和马尔堡病毒包膜蛋白假型化的病毒颗粒的感染，这表明 Ci 提取物的抗病毒活性延伸到了新出现的病毒病原体。这些结果表明，Ci 提取物对 vi 表现出有效且广泛的体外抗病毒活性。这些诡计会导致人类危及生命的疾病，并且是针对病毒颗粒的有希望的药剂来源。