口服辅酶 Q 可以保护实验性脑型疟疾小鼠免受氧化应激和神经炎症的影响。
摘要来源：Parasitol Int. 2019 年 8 月；71:106-120。 Epub 2019 年 4 月 11 日。PMID：30981893
摘要作者：James N Nyariki、Lucy A Ochola、Ngalla E Jillani、Nemwel O Nyamweya、Peris E Amwayi、Dorcas S Yole、Laurent Azonvide、Alfred Orina Isaac
文章隶属关系：James Nyariki
摘要：在实验性脑型疟疾（ECM）动物模型中，神经病理学的发生与氧化应激和炎症介质有关。治疗脑型疟疾的新方法的开发进展有限。在这里，我们测试了口服补充辅酶 Q(CoQ) 是否可以在伯氏疟原虫 ANKA (PbA) C57BL/6J 小鼠模型中的感染。为此，使用一组 C57BL/6 小鼠作为对照；第二组小鼠口服补充200mg/kg CoQ，然后感染PbA，第三组小鼠单独感染PbA。监测 ECM 的临床、生化、免疫印迹和免疫学特征。我们观察到，口服 CoQ 1 个月以及 PbA 感染后能够提高 PbA 感染小鼠的生存率，显着减少水肿、脑样本中 TNF-α 和 MIP-1β 基因的表达。结果还显示 CoQ 能够降低胆固醇和甘油三酯脂质以及大脑中基质金属蛋白酶 9、血管生成素 2 和血管生成素 1 的水平。此外，CoQ 在降低 NF-κB 磷酸化方面非常有效。此外，CoQ 补充剂消除了丙二醛和 8-OHDG，并恢复了细胞谷胱甘肽。这些结果首次证明口服补充 CoQ 可以保护小鼠免受 PbA 诱导。通常在 ECM 中观察到氧化应激和神经炎症。因此，需要研究 CoQ 作为 ECM 中抗氧化剂和免疫调节分子的候选分子，并在临床研究中单独或与抗疟疾方案联合进行测试，以深入了解潜在的可转化疗法。