摘要标题：
大麻二酚可提高脑型疟疾小鼠模型的存活率并促进认知功能的恢复。
摘要来源：神经科学。 2015 年 3 月 19 日；289:166-80。 Epub 2015 年 1 月 13 日。PMID：25595981
摘要作者：AC Campos、F Brant、AS Miranda、FS Machado、AL Teixeira
文章隶属关系：AC Campos
摘要：脑型疟疾 (CM) 是由恶性疟原虫感染引起的严重并发症，可能导致永久性神经功能缺陷。大麻二酚 (CBD) 是大麻的一种非拟精神病化合物，具有神经保护特性。在目前的工作中，我们评估了 CBD 在 CM 小鼠模型中的作用。雌性小鼠感染伯氏疟原虫 ANKA (PbA)，并用 CBD（30 毫克/公斤/天 - 腹腔注射 3 或 7 天）或载体治疗。感染后第 5 天（dpi），即疾病高峰期），动物使用单剂量或重复剂量的青蒿琥酯（一种抗疟药）进行治疗。所有组均在疾病不同阶段（疾病高峰期或疾病完全清除后）进行记忆障碍（新物体识别或莫里斯水迷宫）和焦虑样行为（旷场或高架十字迷宫测试）测试。测量实验组前额皮质和海马的 Th1/Th2 细胞因子和神经营养因子（脑源性神经营养因子（BDNF）和神经生长因子（NGF））。感染 PbA 的小鼠表现出记忆缺陷，并在 5dpi 或寄生虫血症清除后表现出焦虑样行为的增加，而 CBD 治疗可以防止这种影响。第 5dpi，海马中的 TNF-α 和 IL-6 增加，而前额皮质中仅 IL-6 增加。 CBD 治疗导致海马 BDNF 表达增加，海马 (TNF-α) 和前额皮质 (IL-6) 促炎细胞因子水平降低。我们的结果表明，CBD 在 CM 模型中表现出神经保护作用，可能可作为辅助疗法来预防这种疾病后的神经系统症状。