参与脑性疟疾的潜在 Epha2 受体阻滞剂，来自，和：计算方法。
摘要来源：病原体。 2022 年 11 月 4 日；11(11)。 Epub 2022 年 11 月 4 日。PMID：36365047
摘要作者：Mohd Sayeed Shaikh、Fahadul Islam、Parag P Gargote、Rutuja R Gaikwad、Kalpana C Dhupe、Sharuk L Khan、Falak A Siddiqui、Ganesh G Tapadiya、Syed Sarfaraz Ali、Abhijit Dey、Talha Bin Emran
文章隶属关系：Mohd Sayeed Shaikh
摘要：脑型疟疾（CM）是由物种引起的寄生虫感染的严重表现。 2018年，全球约有2.28亿例疟疾病例，导致约40.5万人死亡。 CM 幸存者除了病情加重外，还可能面临 CM 后的终生后果。儿童神经障碍的风险。 EphA2 受体与多种神经系统疾病有关，并且在 CM 相关的血脑屏障破坏中发挥着至关重要的作用。对来自、、、和天然配体肝配蛋白-A 的植物化学物质进行分子对接 (MD) 研究，以确定 EphA2 受体的潜在阻断剂。 PyRx-Virtual Screening Tool 和 BIOVIA Discovery Studio 可视化工具中的软件程序 Autodock Vina 1.1.2 用于本 MD 研究。目前的工作表明，通过这些植物化学物质阻断 EphA2 受体，可以通过避免表达肝配蛋白 A 配体的 CD8+ T 细胞生物粘附来防止内皮细胞凋亡。这些植物化学物质表现出优异的对接分数和结合亲和力，与 EphA2 受体的天然配体相比，显示出氢键、静电、Pi-sigma 和 pi 烷基疏水性结合相互作用。使用两个 PDB ID 的比较 MD 研究表明，异鸽子素、鼠尾草酚、木犀草素和蒲公英l 具有更好的结合亲和力（分别为 -9.3、-9.0、-9.5 和 -9.2 kcal/mol）。对于两种 PDB ID，植物化学物质在 EphA2 受体上显示出较低的对接分数，但更多的结合相互作用。这表明这些植物化学物质可以作为治疗 CM 的潜在候选药物。我们认为目前的 MD 研究通过针对 EphA2 受体来管理 CM，为药物开发提供了线索。该方法具有创新性，因为 EphA2 受体在 CM 中的作用从未被强调过。