摘要标题：
青蒿素通过抑制血管内皮生长因子 C 抑制肿瘤淋巴管生成。
摘要来源：药理学。 2008；82(2):148-55。 Epub 2008 年 7 月 30 日。PMID：18667841
摘要作者：王军、张必成、郭彦、李光辉、谢启超、朱波、高剑飞、陈正堂
摘要：我们有先前报道，双氢青蒿素被发现具有影响淋巴管内皮细胞迁移和管形成的强大能力。在这项研究中，我们研究了青蒿素对小鼠Lewis肺癌（LLC）模型中肿瘤生长、淋巴管生成、转移和存活的影响。我们发现口服青蒿素可抑制淋巴结和肺转移并延长生存期，而不会延缓肿瘤生长。与淋巴结转移、肿瘤淋巴管生成和表达的减少一致与对照小鼠相比，青蒿素治疗小鼠的血管内皮生长因子 C (VEGF-C) 离子显着降低。此外，LLC细胞中IL-1β诱导的p38丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）激活以及VEGF-C mRNA和蛋白的上调也被青蒿素或p38 MAPK抑制剂SB-203580抑制，表明p38 MAPK可以发挥作用作为促炎细胞因子诱导的 VEGF-C 表达的介质。这些数据表明，青蒿素可能通过下调 VEGF-C 和减少肿瘤淋巴管生成来预防淋巴结转移。版权所有 2008 S. Karger AG，巴塞尔。