文章发布状态：免费摘要标题：
漆黄素通过 CXCL 调节抑制小鼠模型中原始诱发的系统性红斑狼疮。
摘要来源：国际分子医学杂志。 2018 年 12 月；42(6):3220-3230。 Epub 2018 年 10 月 1 日。PMID：30272314
摘要作者：徐苏平、李永生
文章所属单位：苏平Xu
摘要：系统性红斑狼疮（SLE）与血管并发症风险增加相关。狼疮性肾炎是SLE在临床上的主要表现。狼疮性肾炎由 17 型辅助性 T (Th17) 细胞（主要的促炎性 T 细胞亚群）升高，从而导致自身免疫调节。针对白细胞募集的治疗可能有助于减少与 SL 相关的血管并发症E 进展。 3,7,3,4-四羟基黄酮（非瑟酮）是一种黄酮醇，也是黄酮类多酚的成员。它存在于各种水果和蔬菜中，包括柿子、苹果、猕猴桃、葡萄、洋葱、草莓和黄瓜。在本研究中，在小鼠中评估了非瑟酮对降植烷（PRI）诱导的系统性红斑狼疮的作用。非瑟酮可降低 PRI 诱导的抗双链 DNA、抗小核核糖核蛋白以及尿液中白蛋白与肌酐的比率。此外，趋化因子（C-X-C 基序）配体 (CXCL) 信号通路在 PRI 治疗中被激活，使用非瑟酮可通过减少 CXCL-1 和 2、趋化因子（C-C 基序）配体 3 来逆转这一信号通路。作为CXC受体2的表达。此外，在小鼠中，非瑟汀治疗可下调 PRI 诱导的炎症细胞因子，包括白细胞介素 (IL)-6、肿瘤坏死因子-α、IL-1β 以及趋化因子干扰素-γ。此外，Th17 细胞及其相关细胞PRI 治疗可高度诱导活化的细胞因子，而非瑟酮给药则可抑制该细胞因子。目前的结果表明，非瑟酮可能通过靶向CXCL信号通路并在狼疮性肾炎发展过程中调节Th17分化来有效治疗SLE。