CECT5716：一种预防系统性红斑狼疮小鼠模型血管疾病的新型替代方案。
摘要来源：FASEB J. 2019 Jun 7:fj201900545RR。 Epub 2019 年 6 月 7 日。PMID：31173526
摘要作者：Marta Toral、Iñaki Robles-Vera、Miguel Romero、Néstor de la Visitación、Manuel Sánchez、Francisco OValle、Alba Rodriguez-Nogales、Julio Gálvez、Juan Duarte、Rosario Jiménez
p>文章归属：Marta Toral
摘要：本研究的目的是检查免疫调节细菌 CECT5716 (LC40) 是否可以改善雌性狼疮小鼠模型的疾病活动性和心血管并发症。十八周大的 NZBWF1 [系统性红斑狼疮 (SLE)] 和 NZW/LacJ（对照）小鼠用载体或 LC40（5×10 集落形成单位/天）治疗 15 周。 LC40 治疗可降低狼疮疾病活动度、血压当然，SLE 小鼠的心脏和肾脏肥大以及脾肿大。 LC40 降低狼疮小鼠肠系膜淋巴结中升高的 T、B、调节性 T 细胞 (T) 和辅助性 T (T)-1 细胞。 LC40 降低了狼疮小鼠中观察到的促炎细胞因子的较高血浆浓度。 SLE 小鼠的主动脉表现出内皮依赖性血管舒张剂对乙酰胆碱的反应减少。 SLE 中发现的内皮功能障碍与 NADPH 氧化酶驱动的超氧化物产生和抑制性 Thr 处的 eNOS 磷酸化增加有关。用 LC40 治疗后，这些活性恢复到正常值。对 SLE 小鼠施用益生菌降低了血浆 LPS 水平，这可能与肠道屏障完整性的改善有关。 LC40 治疗增加了 SLE 小鼠肠道微生物群的数量。总之，我们的研究结果确定使用 LC40 控制肠道微生物群作为预防 SLE 及其相关血管损伤的替代方法。-Toral, M., Robles-Vera, I.、Romero, M.、de la Visitación, N.、Sánchez, M.、OValle, F.、Rodriguez-Nogales, A.、Gálvez, J.、Duarte, J.、Jiménez, R. CECT5716：一种预防系统性红斑狼疮小鼠模型血管疾病的新型替代药物。