益生菌可预防由 Toll 样受体 7 诱导的系统性红斑狼疮小鼠模型中的高血压激活。
摘要来源：营养素。 2021 年 7 月 31 日；13(8)。 Epub 2021 年 7 月 31 日。PMID：34444829
摘要作者：Néstor de la Visitación、Iñaki Robles-Vera、Javier Moleón-Moya、Manuel Sánchez、Rosario Jiménez、Manuel Gómez-Guzmán、Cristina González-Correa、Mónica Olivares、Marta Toral、Miguel Romero、Juan Duarte
文章隶属关系：Néstor de la Visitación
摘要:我们组测试了CECT5716 (LC40)的效果和/或 CECT7263 (BFM) 在药物诱导的系统性红斑狼疮 (SLE) 模型中预防肠道菌群失调、高血压和内皮功能障碍。我们将八周大的 BALB/cByJRj 小鼠不使用 (Ctrl) 或使用 TLR-7 咪喹莫特 (IMQ) 激动剂 (IMQ) 治疗 8 周。同时，每天一次通过口服管饲给予LC40 (10CFU/mL)和BFM (10CFU/mL)。 IMQ 诱导肠道生态失调，包括用 Chao 丰富度和物种数量测量的 α 多样性减少。 LC40和BFM没有恢复这些参数。粪便样本中细菌分类群的三维主成分分析显示 Ctrl 组和 IMQ 组之间完美聚类。对应于 LC40 和 BFM 的簇更类似于 IMQ。检测到 BFM 和 LC40 分别定植于接受治疗的小鼠的肠道微生物群中。 LC40和BFM降低了血浆双链DNA自身抗体和脾脏中的B细胞，而IMQ组中的这些抗体和B细胞增加了。此外，LC40 和 BFM 治疗激活了 TLR9，减少了肠系膜淋巴结中的 T 细胞活化和 Th17 极化。 IMQ 小鼠的主动脉表现出内皮依赖性血管减少扩张剂对乙酰胆碱的反应与促炎和促氧化状态相关，BFM 和 LC40 均使促炎和促氧化状态正常化。总之，我们首次证明，在 TLR-7 激活引起的小鼠狼疮模型中，LC40 或 BFM 的长期治疗可预防高血压和内皮功能障碍。