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1,25-二羟基维生素D3对全身IL-17/IL-23轴、IFN-γ和IL-4表达的影响红斑狼疮诱导小鼠模型。
摘要来源：Iran J Basic Med Sci。 2016 年 4 月；19(4):374-80。 PMID：27279980
摘要作者：Fatemeh Faraji、Maryam Rastin、Fahimeh Lavi Arab、Mohammad Reza Kalantari、Shahrzad Zamani Taghizadeh Rabe、Nafise Tabasi、Mahmoud Mahmoudi
文章隶属关系：Fatemeh Faraji
摘要：目标：系统性红斑狼疮 (SLE) 是一种多因素自身免疫性疾病，其特征可能是 T 淋巴细胞功能障碍。 Th17细胞已被确定为新的效应细胞，在该通路中发挥重要作用发育。近年来，维生素D3的免疫调节作用已引起人们的注意。本实验在激活染色质诱导的 SLE 小鼠模型中评估了维生素 D3 对 IL-17、IL-23、IL-4 和 IFN-γ 表达的影响。
< p>材料和方法：本研究包括五组小鼠；第一组接受活性染色质+CFA+PBS；第 2 组在疾病诱导前 2 周开始接受维生素 D3；第 3 组从疾病建立开始就接受维生素 D3（50 ng/天）；第4组接受非活性染色质+CFA+PBS；第 5 组接受 CFA + PBS。第56天分离脾细胞并通过Real-Time PCR方法分析白细胞介素IL-17、IL-23、IL-4和IFN-γ的基因表达。使用商业试剂盒测量蛋白尿以及血清抗 dsDNA 和 Th17 水平。结果：结果显示 IL-17 、IL-23 和 IFN-γ在 SLE 诱导前接受维生素 D3 的小鼠中，mRNA 表达和 IL-17 滴度显着降低，IL-4 滴度增加。 SLE 发病后给予维生素 D3 未能影响 IL-17 或 IL-23 mRNA 水平。最后，用维生素 D3 预处理小鼠可降低抗 ds DNA 抗体滴度。
结论：我们的研究结果表明，狼疮诱导小鼠补充维生素 D3 通过调节某些炎症细胞因子的表达率，减轻了 SLE 的炎症状况。