摘要标题：
基于网络药理学和分子对接技术探讨雷公藤红素治疗系统性红斑狼疮的分子机制。
摘要来源：生命科学。 2019 年 11 月 14 日：117063。 Epub 2019 年 11 月 14 日。PMID：31734262
摘要作者：宋新强、张宇、杨宁宁、戴尔钦、王雷、杜洪涛
文章来源：宋新强
摘要：背景：网络药理学利用生物信息学拓宽我们的理解药物作用，从而推进药物发现。在这里，我们应用网络药理学来生成关于雷公藤红素对抗系统性红斑狼疮 (SLE) 的多靶点机制的可检验假设。
方法： 我们重建了药物靶标路径和网络来预测可能的蛋白质靶标雷公藤红素的 ets 以及这些靶标与药物之间的主要相互作用。然后，我们通过与雷公藤红素进行对接研究，验证了我们对候选靶点的预测。
结果：结果表明雷公藤红醇的作用SLE 通过调节白细胞介素 10、肿瘤坏死因子和基质金属蛋白 9 等多种信号蛋白的功能来调节涉及丝裂原激活蛋白激酶和肿瘤坏死因子的信号通路以及细胞凋亡通路。雷公藤红素预计会影响主要涉及细胞因子活性、细胞因子受体结合、受体配体活性、受体调节剂活性和辅因子结合的网络。分子对接分析表明，氢键和π-π堆积是相互作用的主要形式。
结论：该网络药理学策略可能对发现 mu 有用针对复杂疾病的多靶点药物，具体来说，它提供了与 SLE 相关的蛋白质靶点，可以进一步测试雷公藤红素的治疗潜力。