大黄素通过抑制mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路减轻LPS诱导的急性肺损伤大鼠肺部炎症。
摘要来源：Inflamm Res。 2020 年 4 月；69(4):365-373。 Epub 2020 年 3 月 4 日。PMID：32130427
摘要作者：李小倩、单丛、吴中华、于洪吉、杨爱东、谭博
文章所属单位：李小倩
摘要：目的与设计：本研究旨在探讨大黄素对脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤Wistar大鼠的抗肺部炎症作用。 ALI）和RAW264.7细胞通过哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）/缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）/血管内皮生长因子（VEGF）信号通路。
主题：Wistar 大鼠和 RAW264.7 细胞
治疗：使用 LPS 诱导大鼠或 RAW264.7 细胞炎症，并给予大黄素一次。 LPS 刺激前一天并持续一定天数。
方法：肺体内实验收集组织和支气管肺泡灌洗液（BALF），体外实验收集细胞和上清液。通过苏木精和伊红染色评估肺组织的病理变化。采用酶联免疫吸附法测定炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的水平。通过蛋白质印迹分析和免疫组织化学测定p-mTOR、HIF-1α和VEGF蛋白的表达水平。采用定量聚合酶链式反应测定 p70S6K、eIF4E-BP1 和 eIF4E mRNA 水平。
结果：大黄素 a改善 LPS 诱导的 ALI 中的病理变化并浸润炎症细胞。它还显着降低 BALF 中炎症因子（包括 TNF-α、IL-1β 和 IL-6）的表达，并下调肺组织中 p-mTOR、HIF-1α 和 VEGF 蛋白的表达。在 RAW264.7 细胞中也发现了类似的抗炎作用和 mTOR/HIF-1α/VEGF 信号通路的下调。巨噬细胞中 p70S6K、eIF4E-BP1 和 eIF4E 的 mRNA 水平也降低。
结论：大黄素减轻 LPS 诱导的通过抑制mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路抑制大鼠肺组织和RAW264.7细胞的肺部炎症，从而发挥治疗作用大黄素对 ALI 的影响。