Rosa rugosa Thunb. 中提取的 Rugosic Acid A 是急性肺损伤模型中 NF-κB 和 IL-6/STAT3 轴的新型抑制剂。
摘要来源：Phytother Res。 2020 年 12 月；34(12):3200-3210。 Epub 2020 年 7 月 21 日。 PMID：32779813
摘要作者：Kang-Hoon Kim、Ye-Ji Park、Hyun-Jae Jang、Seung-Jae Lee、Soyoung Lee、Bong-Sik Yun、Seung Woong Lee、Mun-Chual Rho< /p>文章归属：
Kang-Hoon Kim
摘要：Rosa rugosa Thunb. 是一种以抗糖尿病和抗炎活性而闻名的药用植物。然而，R.rugosa 提取物（95% EtOH）中负责个体药理作用的具体活性化合物仍然未知。在这里，我们假设萜类结构，红花提取物中最丰富的成分，具有抗炎活性。我们使用 NMR 和 ESI-MS 研究了植物化学取代基（化合物 1-13）和新纯化的 11-甲氧基 polisin A 和 13-甲氧基双沙硼醇 F，并筛选了它们对 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的影响。 Rugosic Acid A (RA) 可诱导改善 NO 产生、iNOS 和与 NF-κB 相关的促炎细胞因子。并且，RA 在 LPS 介导的炎症中抑制 IL-6 分泌和 IL-6 介导的 STAT3 激活。此外，在类似于急性肺炎的LPS介导的急性肺损伤（ALI）模型中评估了RA。我们的结果表明，RA 被抑制，导致核 NF-κB 和 IL-6 介导的 STAT3 激活易位。最后，RA 通过降低髓过氧化物酶 (MPO) 和抑制 NF-κB 和 STAT3 的磷酸化来改善 ALI。本课题组最初发现R.rugosa提取物中含有新的甲氧基化合物，RA可能是天然的替代品治疗类似于冠状病毒引起的严重急性呼吸道综合症的急性肺炎的药物。