香芹酚通过靶向四氯化碳 (CCl) 诱导的大鼠肝纤维化中的 Hippo 和 TGF-β 信号通路,改善肝纤维化的进展。
摘要来源:Immunopharmacol免疫毒物。 2019 年 2 月;41(1):163-171。 Epub 2019 年 2 月 1 日。PMID:30706740
摘要作者:Roohollah Mohseni、Jamshid Karimi、Heidar Tavilani、Iraj Khodadadi,Mohammad Hashemnia
文章归属:Roohollah Mohseni
摘要:关于香芹酚抗肝纤维化的保肝作用的确切潜在分子机制知之甚少。在当前的研究中,我们旨在研究香芹酚通过调节yes相关蛋白(YAP)和具有PDZ结合基序(TAZ)的转录共激活因子和转化生长因子β(TGF-β)来抑制肝纤维化进展的作用。 β)途径。实现在我们的目标中,大鼠分别腹腔注射和口服四氯化碳 (CCl) 和香芹酚,持续 10 周。测定体重、肝脏重量、血清生化参数、肝脏羟脯氨酸含量和组织学变化。此外,分析胶原蛋白以及 Hippo 和 TGF-β 途径关键元件的基因表达,然后检测肝组织中 YAP、TAZ 和 TGF-β 的蛋白水平。香芹酚给药使肝脏和体重、血清生化参数和血清生化参数正常化。 CCl处理大鼠的肝羟脯氨酸。此外,香芹酚在转录水平上下调 TAZ 和 TGF-β 信号通路。此外,香芹酚降低了 TGF-β、TAZ 和 YAP 的肝蛋白水平。 TAZ和YAP的低表达伴随着TGF-β信号通路的抑制。我们的数据清楚地表明香芹酚通过靶向TAZ、YAP和TGF-β信号通路来抑制肝纤维化的进展。