石榴提取物与姜黄素的组合改善硫代乙酰胺诱导的大鼠肝纤维化：对 TGF-β/Smad3 和 NF-κB 信号通路的影响。
摘要来源：Toxicol Mech方法。 2020 年 7 月 27:1-23。 Epub 2020 年 7 月 27 日。PMID：32718261
摘要作者：Ayah M H Gowifel、Mona G Khalil、Somaia A Nada、Sanaa A Kenawy、Kawkab A Ahmed、Maha M Salama、Marwa M Safar
文章隶属关系：Ayah M H Gowifel
摘要：保护肝损伤及其后果被认为是最大限度减少肝损伤的重要问题。每年因肝病死亡的人数。本研究旨在评估石榴提取物 (PE) 和/或姜黄素在消退硫代乙酰胺 (TAA) 诱导的肝纤维化中的潜在作用，重点关注它们对 Nrf2/HO-1、NF-κB 和 TGF 的调节作用-β/Smad3 信号通路。肝纤维化是雄性Wistar大鼠腹腔注射TAA（100mg/kg），每周3次，持续8周。为了评估PE和/或姜黄素对TAA诱导的肝纤维化的保护作用，每天给大鼠口服PE（200mg/kg）和/或姜黄素（200mg/kg），持续8周。结果表明，PE 和/或姜黄素可减弱 TAA 诱导的肝纤维化，肝功能测试（AST、ALT、ALP 和白蛋白）、氧化应激生物标志物（MDA、SOD 和 GSH）和与 TAA 组相比，炎症生物标志物（NF-ĸB、TNF-α、IL-1β、iNOS、TGF-β 和 MPO）的变化。此外，PE和/或姜黄素治疗显着上调Nrf2/HO-1基因表达，同时显着下调NF-ĸB、TGF-β和磷酸-Smad3蛋白表达，以及α-SMA和胶原蛋白表达。 1 基因表达。组织病理学检查证实了这些发现。总之，保肝活性PE 和/或姜黄素的功能可能与其调节 Nrf2/HO-1、NF-κB 和 TGF-β/Smad3 信号通路的能力有关。值得注意的是，PE联合姜黄素对TAA诱导的肝纤维化具有优于单药治疗的保肝作用。