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白藜芦醇通过靶向 Sirt-1/NF-κB 预防曼氏血吸虫诱导的肝纤维化轴。
摘要来源：炎症药理学。 2023 年 12 月 2 日。Epub 2023 年 12 月 2 日。PMID：38041753
摘要作者：Dalia Kamal Mostafa、Maha M Eissa、Doaa A Ghareeb、Shaymaa Abdulmalek、Wafaa A Hewedy
文章隶属：Dalia Kamal Mostafa
摘要：肝血吸虫病是一种流行的慢性肝病，严重影响人类健康。然而，目前尚不存在能够抑制肝纤维化发展的抗纤维化药物。本研究旨在评估白藜芦醇（一种具有多种生物活性的天然多酚）对 S 的影响。曼氏血吸虫（S. mansoni）诱导的肝纤维化并描绘了潜在的分子机制。瑞士雄性白化小鼠被随机分为感染组和未感染组。肝血吸虫病感染是通过接触曼氏血吸虫尾蚴诱发的。 6 周后，向两个感染组施用 20 毫克/公斤/天或 100 毫克/公斤/天的白藜芦醇，持续 4 周。另一组接受载体并作为受感染的对照组。研究结束时，对肝组织进行了门静脉血流动力学、生化和组织病理学评估。值得注意的是，白藜芦醇以剂量依赖性方式显着降低门静脉压力、门静脉和肠系膜流量。它改善了肝损伤的几个关键特征，从生化角度看，胆红素和肝酶显着降低，从组织学角度看，肉芽肿和炎症反应得到改善。与此一致，白藜芦醇减少了促炎标记物的表达; TNF-α、IL-1β 和 MCP-1 mRNA，以及纤维化标记物；胶原蛋白-1、TGF-β1 和α-SMA。此外，白藜芦醇恢复了肝组织中 SIRT1/NF-κB 的平衡，这是所有纤维化和炎症机制的主要关闭控制。综上所述，白藜芦醇可能具有抗纤维化作用，可通过靶向SIRT1/NF-κB信号通路阻止肝血吸虫病的进展。