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高良姜素通过 PI3K/Akt、Bax/Bcl-2 和 Wnt/β 诱导 HSC 凋亡逆转肝纤维化-LX-2 细胞中的连环蛋白途径。
摘要来源：Biol Pharm Bull。 2020 年 11 月 1 日；43(11):1634-1642。 Epub 2020 年 9 月 4 日。PMID：32893252
摘要作者：熊元国、陆浩、徐翰林
文章所属单位：熊元国
摘要：肝纤维化（HF）是一种常见的疾病病，目前尚无可用的治疗方法。高良姜素是从高良姜中提取的天然黄酮类化合物，先前的研究已证明其具有多种功效。本研究的目的是探讨高良姜素的体外抗纤维化作用，并研究其潜在的分子机制。 LX-2CE选择lls作为体外心力衰竭模型，并给予不同浓度的高良姜素处理。使用细胞计数试剂盒-8 (CCK-8) 和 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定法分析细胞活力，使用流式细胞术测量细胞凋亡，并使用 RT 定量 (q)PCR、免疫荧光和蛋白质印迹法测定高良姜素的抗纤维形成作用。结果表明，高良姜素能有效抑制LX-2细胞的增殖，并以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。 α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和 I 型胶原蛋白的 mRNA 和蛋白表达均显着下调。高良姜素还抑制磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/Akt 和 Wnt/β-连环蛋白信号通路，并增加 Bax/Bcl-2 比率。本研究结果表明高良姜素具有抗纤维化作用，可能是治疗肝纤维化的一种有前景的药物。