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积雪草抗肝纤维化的潜在治疗靶点和生物学机制：网络药理学研究。
摘要来源：Ann Transl Med。 2021 年 6 月；9(11):932。 PMID：34350247
摘要作者：范雨莉、尹晓燕
文章所属单位：范雨莉
摘要：背景：肝纤维化是各种慢性肝病修复过程的常见结果。本研究是针对积雪草治疗肝纤维化的潜在治疗靶点和生物学机制的网络药理学研究。
方法：积雪草的化学成分和潜在靶点通过TCMSP、PubChem数据库和Swiss Target Prediction数据库对asiatica进行筛选。 DisGeNET 和 GeneCards 数据库用于获取 HF 的目标。维恩图用于寻找关键目标，并绘制蛋白质相互作用图。利用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点-疾病-通路的相互作用网络图。通过富集分析和KEGG分析预测作用机制。
结果：共6个主要成分，297个药物在积雪草中获得了 337 个 HF 靶点和 48 个药物疾病靶点。关键靶标涉及 IL6、TNF、VEGFA、TP53、IL1β、MMP9、CXCL8、EGFR、JUN、SRC、MMP2 和 TGF-β 等。通过基因本体（GO）富集分析共获得1293条条目，主要涉及活性氧代谢过程调控、平滑肌细胞调控、DNA结合转录调控等离子因子活性。京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集主要筛选了191条通路，包括MAPK信号通路、松弛素信号通路、Toll样受体信号通路等。
结论：积雪草可能通过多个靶点和途径对心力衰竭具有治疗作用。其作用机制主要与MAPK信号通路和松弛素信号通路有关。