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摘要标题：原花青素 B2 在肝纤维化过程中通过 Hedgehog 通路抑制肝星状细胞的激活和血管生成。
摘要来源：J Cell Mol Med。 2019年7月21日。Epub 2019年7月21日。PMID：31328391
摘要作者：Jiao Feng、Chengfen Wang、Tong Liu、Jingjing Li、Liwei Wu、Qiang Yu、Sainan Li、Yuting Zhou、Jie Chang、Jiaojiao Chen、Jie Ji、陈侃、毛雨晴、王凡、戴伟奇、范晓明、吴建业、郭传勇
文章所属单位：冯姣
摘要：背景：肝纤维化是一种以细胞外基质（ECM）过度沉积和血管生成为特征的肝脏伤口愈合过程。然而，有效的治疗ent 缺乏。原花青素 B2 (PB2) 是一种富含于葡萄籽中的黄酮类提取物，具有抗氧化、抗炎和抗癌特性。本研究旨在确定PB2对肝纤维化的影响。
方法：CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型和使用人肝星状细胞 (HSC) 系（LX2 细胞）通过蛋白质印迹分析、免疫组织化学、免疫荧光染色、流式细胞术和肾小管发生测定。使用 Hedgehog (Hh) 通路抑制剂（环杷明）和 Smoothened 激动剂 (SAG) 来研究 PB2 对 Hh 通路的作用。
结果：< /span>结果表明PB2能够抑制HSC的增殖并诱导其凋亡。 PB2还可以在体内和体外下调HSCs VEGF-A、HIF-1α、α-SMA、Col-1和TGF-β1的表达。钍SAG和环巴明的应用证明PB2靶向Hh通路。
结论：PB2通过抑制Hh通路来抑制HSC 的激活、ECM 产生和血管生成，从而在体内和体外逆转肝纤维化的进展。