摘要标题：
小檗碱对肝纤维化的治疗作用与脂质代谢和肠道菌群有关。
摘要来源：Front Pharmacol。 2022 年；13：814871。 Epub 2022 年 3 月 2 日。PMID：35308208
摘要作者：刘贤志、王立夫、谭思维、陈泽斌、吴斌、吴晓英
文章单位：刘献志
摘要：肝硬化是病毒性肝炎、酒精性肝损伤、非酒精性肝病、自身免疫性肝病等多种肝脏疾病引起的慢性肝炎导致的肝纤维化。由寄生虫病等引起。肝纤维化是肝硬化的共同病理基础和前兆。炎症和脂质代谢紊乱是肝纤维化的关键驱动因素。研究已确定花生四烯酸途径的某些部分，例如其代谢酶和生物活性产物，是霍尔姆炎症的方舟，异常的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）介导的调节会导致脂质代谢紊乱。然而，尽管目前的研究重点是阐明导致各种慢性肝病的肝纤维化机制，但有效的临床治疗方法尚未开发出来。小檗碱(BBR)是一种异喹啉生物碱，具有抗炎、抗菌、抗癌、降血脂等多种生物活性。许多研究还发现BBR通过多种途径发挥作用，减轻肝纤维化。此外，含有硝基还原酶的肠道菌群会增加 BBR 的吸收，并通过与胆汁酸代谢的相互作用而增强。这提高了 BBR 的口服生物利用度，从而增强其临床实用性。 BBR 可显着增加肠道厌氧菌产生的丁酸盐，从而增强丁酸盐介导的缓解效果肝纤维化。在这篇综述中，我们讨论了BBR对肝纤维化和脂质代谢，特别是花生四烯酸代谢的影响，并强调了BBR通过脂质代谢相关和肠道菌群相关途径减轻肝纤维化的潜在机制。我们希望这篇综述能够为基于BBR的肝硬化治疗及该领域的相关研究提供见解，并鼓励进一步研究以提高BBR促进肝脏健康的能力。