[羟基红花黄色素A通过抑制坏死性凋亡减轻中暑所致小鼠急性肺损伤]。
摘要来源：南方医科大学学报。 2022 年 12 月 20 日；42(12)：1875-1881。 PMID：36651257
摘要作者：刘X、张S、余R、林X、范文、王Y、梁子、谢W、刘Y、陈H
文章所属单位：刘X< /p>摘要：
目的：研究羟基红花黄色素 A (HSYA) 对中暑 (HS) 所致急性肺损伤的保护作用
方法：HSYA预处理前腹膜内注射的最佳剂量通过以下方法确定：观察小鼠的耐热能力。 C57BL/6J 小鼠接受最佳剂量的 HSYA 或 Nec-1（一种 RIP1 激活抑制剂）预处理观察HS前、72h恢复期间小鼠核心体温和存活率的变化。恢复不同阶段时，采集小鼠肺组织、支气管肺泡灌洗液和血液样本，评估肺组织病理学、肺湿干重比和肺含水量；还检测了支气管肺泡灌洗液（BLF）中的白细胞和中性粒细胞计数、总蛋白水平和HMGB1水平。 ELISA法检测血清TNF-α、IL-6、HMGB1水平，Western blotting检测肺组织中RIP1、RIP3、MLKL-s358、MLKL、MLKL-s358蛋白表达水平。
结果：中剂量和高剂量HSYA预处理显着提高小鼠的耐热性，效果相当。在最佳剂量 2.25 mg/kg 下，HSYA 预处理显着提高了小鼠的耐热性（<0.05），显示出相似的效果。Nec-1预处理后效果良好。 HSYA和Nec-1预处理均显着提高小鼠的存活率（<0.05），降低组织病理学评分和肺含水量，并降低TNF-α、IL-6和HMGB1（<0.05）、白细胞水平BLF 中的中性粒细胞计数、总蛋白和 HMGB1 水平 (<0.05)。 HS恢复期间的小鼠肺组织中RIP1表达和MLKL-s358磷酸化水平显着升高（<0.05），而经过HSYA预处理的小鼠明显降低。
结论：严重的HS会导致小鼠肺组织坏死性凋亡，可以通过以下方法缓解： HSYA预处理。