蔓越莓果粉 (Flowens™) 改善男性下尿路症状：一项双盲、随机、安慰剂对照研究。
摘要来源：World J Urol。 2015 年 6 月 7 日。Epub 2015 年 6 月 7 日。PMID：26049866
摘要作者：Ales Vidlar，Vladimir 学生，Jitka Vostalova、Emilie Fromentin、Marc Roller、Vilím Simanek、Vladimir 学生
文章隶属关系：Ales Vidlar
摘要：背景：下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生随着年龄的增长而增加。迄今为止，有几种药物可用于治疗 LUTS，包括副作用较少但缺乏可靠疗效研究的草药疗法。
方法： 这项为期 6 个月的随机、双盲、安慰剂对照研究旨在评估 250 o 的剂量效应r 500 mg 蔓越莓粉 (Flowens™) 对 45 岁以上男性进行 LUTS 和尿流率测定。共招募 124 名 PSA 水平<2.5 ng/mL 且国际前列腺症状评分 (IPSS) 评分≥8 的志愿者并进行随机分组。主要结果指标是 IPSS，在 3 个月和 6 个月时进行评估。次要结果指标包括生活质量、膀胱容量（Vol）、最大尿流率（Q max）、平均尿流率（Q ave）、超声估计的排尿后残余尿量（PVR）、血清前列腺特异性抗原、 6 个月时的硒、白细胞介素 6 和 C 反应蛋白。
结果：之后6 个月时，两个 Flowens™ 组的受试者的 IPSS 均低于安慰剂组 (-1.5)（250 毫克组和 500 毫克组分别为 -3.1 和 -4.1，p = 0.05 和 p < 0.001），并且观察剂量反应效应。 Flowens™ 500 mg 组与巴塞尔组相比，Q max、Q ave、PVR 和 Vol 存在显着差异内（p < 0.05）。对于 PVR 非零的参与者，观察到对 Vol 以及 PVR 的剂量依赖性影响。对临床化学或血液学标志物没有影响。
结论：Flowens™ 显示出临床相关的、剂量依赖性的、 45 岁以上男性的 LUTS 显着减少。