摘要标题：
肌萎缩侧索硬化症：通过大麻素治疗延缓小鼠疾病进展。
摘要来源：肌萎缩侧索硬化症其他运动神经元疾病。 2004 年 3 月；5(1):33-9。 PMID：15204022
摘要作者：Chandrasekaran Raman、Sean D McAllister、Gulrukh Rizvi、Sonal G Patel、Dan H Moore、Mary E文章来源：
福布斯诺里斯 MDA/ALS 研究中心，2351 Clay Street, Suite 416, California Pacific Medical Center, San Francisco, CA 94115, USA。
摘要：有效治疗对于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗仍然难以捉摸。运动神经元脆弱性的两个主要假设是对兴奋性毒性和氧化损伤的敏感性。迅速出现的证据表明大麻素受体系统具有减少兴奋性毒性和氧化性细胞损伤的潜力。在这里我们报告一下治疗如果在 ALS 小鼠模型（hSOD（G93A）转基因小鼠）中症状出现之前或之后施用，使用 Delta（9）-四氢大麻酚（Delta（9）-THC）进行治疗是有效的。与媒介物对照相比，Delta(9)-THC 治疗小鼠在震颤发作时给药可延迟运动损伤并延长生存期。此外，我们提出了一种改进的方法来分析 ALS 小鼠模型的疾病进展。该逻辑模型提供了对肌肉耐力下降 50% 的年龄的估计，其准确性比任何其他衰退衡量标准都要高得多。在体外，Delta(9)-THC 在减少脊髓培养物的氧化损伤方面极其有效。此外，Delta(9)-THC 在体外具有抗兴奋性毒性。这些细胞机制可能是 ALS 神经保护作用的基础。由于 Delta(9)-THC 具有良好的耐受性，它和其他大麻素可能被证明是治疗 ALS 的新治疗靶点。