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源自人类诱导多能干细胞的神经祖细胞在移植到肌萎缩侧索硬化症大鼠模型中后能够存活并分化。
摘要来源：干细胞翻译医学。 2013 年 3 月；2(3):167-74。 Epub 2013 年 2 月 14 日。PMID：23413376
摘要作者：Iuliana Ristea Popescu、Charles Nicaise、刘松、Grégoire Bisch、Sarah Knippenberg、Valery Daubie、Delphine Bohl、Roland Pochet
文章隶属关系：Iuliana Ristea Popescu
摘要：人类诱导多能干细胞 (iPSC) 为肌萎缩侧索硬化症的个性化再生细胞治疗带来了希望硬化症（ALS）。我们分析了移植到脊髓中的人类 iPSC 衍生的神经祖细胞的命运。携带人类突变 SOD1(G93A) 基因的 d 型和转基因大鼠。目的是追踪人类神经祖细胞在两种不同的体内环境（其中一种是类似 ALS 的环境）中移植后第 60 天的存活和分化情况。 iPSC 衍生的神经祖细胞有效地植入成人脊髓并大量存活。不同的神经祖细胞、星形胶质细胞和神经元标记表明，随着时间的推移，移植的巢蛋白阳性细胞在野生型和转基因 SOD1 大鼠中分化为表现出神经元表型的细胞。尽管在第 15 天检测到短暂的小胶质细胞表型，但从第 1 天到第 60 天，移植细胞中的星形胶质细胞染色呈阴性。在第 30 天，确定了向神经元表型的分化，并在第 60 天通过神经元的表达进一步确定了这一分化。标记 MAP2。野生型和 SOD1 大鼠的腹角均证实了运动神经元样结构的特化过程。我们的结果证明了人类 iPSC 衍生的神经祖细胞在体内 ALS 环境中的存活和分化的原理证明，为基于 iPSC 的治疗在 ALS 中的应用提供了前景。