摘要标题:

Scolopendra subspinipes mutilans 可减轻有症状的 hSOD1(G93A) 小鼠的神经炎症。

摘要来源:

J Neuroinflammation。 2013 年;10:131。 Epub 2013 年 10 月 29 日。PMID:24168240

摘要作者:

MuDan Cai、Sun-Mi Choi、Bong Keun Song、Ilhong Son、Sungchul Kim、Eun Jin Yang

文章所属单位:

MuDan Cai

摘要:

背景:肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种进行性、成人发病的神经退行性疾病,其特征是脊髓中选择性运动神经元死亡、脑干和运动皮层。神经炎症是运动神经元退化的几种病理原因之一,由 ALS 中激活的小胶质细胞和星形胶质细胞诱导。蜈蚣子 (SSM) 在传统中药和韩药中用于治疗多种疾病例如癌症、中风和癫痫。然而,尽管 SSM 可以提高免疫和抗生素活性,但目前尚不清楚 SSM 的作用机制。

方法:为了确定SSM对有症状的hSOD1G93A转基因小鼠的影响,在足三里(ST36)穴位双侧注射SSM(2.5μl/g),每周3次,持续两周。通过 Nissl 和 Fluoro-Jade B (FJB) 染色评估 SSM 治疗对 hSOD1G93A 小鼠脑干和脊髓抗神经炎症的影响,并通过 Western 评估使用 Iba-1、CD14、HO1 和 NQO1 蛋白的免疫组织化学评估

结果:在这项研究中,我们研究了 SSM 是否影响有症状的 hSOD1G93A 转基因小鼠的脊髓神经炎症。我们发现 SSM 治疗减轻了运动神经元的损失并减少了小胶质细胞的活化s和星形胶质细胞。此外,我们还证明,在 ALS 动物模型中给予 SSM 可以分别抑制脑干和脊髓的氧化应激 1.6 倍和 1.8 倍。

结论:我们的研究结果表明,之前已用于补充和替代医学 (CAM) 的 SSM 也可能被视为神经退行性疾病的抗神经炎症疗法。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 亚刺蜈蚣,

重点研究课题

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