摘要标题：
大麻和肌萎缩侧索硬化症：假设和实际应用，以及临床试验的呼吁。
摘要来源：Am J Hosp Palliat Care。 2010 年 8 月；27(5):347-56。 Epub 2010 年 5 月 3 日。PMID：20439484
摘要作者：Gregory T Carter、Mary E Abood、Sunil K Aggarwal、Michael D Weiss
文章隶属：肌肉萎缩症协会/肌萎缩侧索硬化症中心，华盛顿大学医学中心，西雅图，华盛顿州，美国。 [电子邮件受保护]
摘要：重大进展有所增加我们对肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 分子机制的了解，但这还不够没有转化为任何非常有效的疗法。看来许多异常的生理过程同时发生在这种毁灭性的疾病中。理想的多药治疗方案，包括谷氨酸拮抗剂、抗氧化剂、中枢作用抗炎剂、小胶质细胞调节剂（包括肿瘤坏死因子α[TNF-α]抑制剂）、抗凋亡剂、一种或多种神经营养生长因子和需要线粒体功能增强剂来全面解决已知的 ALS 病理生理学问题。值得注意的是，大麻似乎在所有这些领域都有活动。临床前数据表明大麻具有强大的抗氧化、抗炎和神经保护作用。在 G93A-SOD1 ALS 小鼠中，这已转化为神经元细胞存活时间延长、发病延迟和疾病进展减慢。大麻还具有适用于 ALS 症状管理的特性，包括镇痛、肌肉松弛、支气管扩张、唾液减少、食欲刺激和睡眠诱导。关于ALS的治疗，从疾病和治疗两个方面来说，从变化和症状管理的角度来看，大麻的临床试验是下一个合乎逻辑的步骤。根据目前可用的科学数据，有理由认为大麻可能会显着减缓 ALS 的进展，有可能延长预期寿命并大幅减轻疾病的总体负担。