S-腺苷甲硫氨酸对非酒精性脂肪性肝炎和慢性肾病 I-II 期患者的临床疗效。
摘要来源：格鲁吉亚医学新闻。 2017 年 12 月（273）：31-36。 PMID：29328026
摘要作者：A Antoniv、N Antofiychuk、T Danylyshina、I Trefanenko、V Shuper
文章隶属关系：A Antoniv
摘要：文章对 S-腺苷甲硫氨酸对合并肥胖和慢性肾脏病的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者的临床疗效结果进行了理论概括（ CKD）第一至第二阶段。本文的目的是确定 S-腺苷甲硫氨酸和米屈肼对 I-II 期非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和慢性肾脏病 (CKD) 临床病程的可能影响。我们检查了 75 名患有 I 级肥胖的 NASH 患者ee 和 CKD I 和 II dgrees。为了确定治疗效果，根据年龄、性别、肥胖程度、NASH 细胞溶解综合征活动度和 CKD 分期将 3 组患者随机分组。 SAM 具有强大的膜稳定特性，可稳定消除细胞溶解、胆汁淤积、间质炎症综合征的表现，增强 NASH 患者肝脏的白蛋白合成功能，并防止 CKDІ-ІІ st 情况下的白蛋白损失。同时，由于米曲肼具有强大的代谢、抗氧化、抗缺氧、能量特异性特性，SAM 和 vazonate 的综合疗法优于纠正这些综合征的效果，并且可以推荐用于内服疗法的实践中。医学和胃肠病学在肥胖和 CKD I 和 II 阶段的背景下治疗 NASH。 SAM 的已确定的肾保护特性是有效的米屈肼的功效可能是由于这些药物能够消除内皮功能障碍、改善微循环并防止肾纤维化的进展。 S-腺苷甲硫氨酸（ahepta）剂量为 600 mg，舌下含服于患有肥胖和慢性肾病的第一和第二期非酒精性脂肪性肝炎患者。对受影响的肝细胞产生强大的膜稳定作用，稳定地消除疾病的临床表现、细胞溶解、胆汁淤积、间质炎症综合征的强度，抑制肝肾功能障碍的进展（增强肝脏的白蛋白合成功能） ，肾小球滤过的速度）通过优化肝脏和肾脏纤维化的控制。 S-腺苷甲硫氨酸 (ahape) 和米曲肼 (500 毫克/天)(vasonate) 的综合治疗优于纠正 NASH 和 CKD 这些综合征，因为 vasonate 可能会增强治疗效果。S-腺苷甲硫氨酸在急性观察期和远期观察期的变化。