摘要标题：
黄芩苷通过抑制 SREBP1c 引起的 PNPLA3 与 ATGL 竞争性结合来改善酒精诱导的肝脂肪变性。
摘要来源：Arch Biochem Biophys。 2022 年 06 月 15 日；722:109236。 Epub 2022 年 4 月 13 日。PMID：35429444
摘要作者：李潘、陈雨薇、柯秀梅、张若雨、左岭、王猛、陈志伟，罗先勤，王建伟
文章来源：李潘
摘要：黄芩苷是一种黄酮类化合物，富含于黄芩等多种食药用植物中。在这项研究中，我们提供证据支持黄芩苷通过调节 SREBP1c 引发 PNPLA3 与 ATGL 竞争性结合来改善酒精诱导的肝脂肪变性。结果显示，治疗四周后，黄芩苷显着减轻酒精诱导的大鼠代谢紊乱和肝脂肪变性的发展。我黄芩苷治疗显着使肝甘油三酯（TG）、丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）浆液含量正常化，并减弱酒精引起的肝脏空泡化和油红O染色面积的增加。同时，通过 Masson 染色和 RT-qPCR 分析发现，黄芩苷可缓解酒精引起的肝纤维化。机制上，酒精加剧了SREBP1c的核表达，从而导致PNPLA3和FASN的高表达，从而增强PNPLA3与ABHD5的结合，间接削弱ATGL与ABHD5之间的结合能力，最终导致细胞水解能力下降。肝脏脂滴。正如预期的那样，这些由酒精引起的病理代谢在体内和体外均被黄芩苷治疗所逆转。总之，本研究证明黄芩苷可以通过抑制 SREB 激活肝脏脂肪分解，从而防止酒精诱导的肝脏脂质积累P1c 引发 PNPLA3 与 ATGL 竞争性结合。黄芩苷是一种很有前景的预防酒精性肝脂肪变性的天然产物。