口服没食子酸可改善肥胖小鼠的肝脏脂肪变性和代谢调节肝脏脂肪生成标志物。
摘要来源：Exp Gerontol。 2020 年 2 月 18:110881。 Epub 2020 年 2 月 18 日。PMID：32084535
摘要作者：Jaciara Neves Sousa、Alanna Fernandes Paraíso、João Marcus Oliveira Andrade、Deborah de Farias Lelis、Eloá Mangabeira Santos、Juliana Pinto de Lima、Renato Sobral Monteiro-Junior、Marcos Flávio Silveira Vasconcelos DAngelo、Alfredo Mauricio Batista de Paula、André Luiz Sena Guimarães、Sérgio Henrique Sousa Santos
文章隶属关系：贾西亚拉Neves Sousa
摘要：简介：没食子酸 (GA) 是一种天然内源性多酚，存在于多种水果、蔬菜和食品中。葡萄酒，对能量稳态具有有益影响。
目标：本研究旨在研究口服没食子酸对肥胖小鼠肝脏脂肪变性和肝脏脂肪生成标志物的影响，评估新的可能的分子相关机制。
方法：瑞士雄性小鼠24只，分为4组，分别采用标准饮食（ST）、标准饮食加没食子酸（ST+GA）、高脂饮食（HFD）喂养60天。 ，以及高脂饮食加没食子酸（HFD+GA）。我们评估了体重、食物摄入量和血清总胆固醇、甘油三酯、胰岛素、天冬氨酸和丙氨酸转氨酶水平之间的关系。通过苏木精和伊红染色分析肝脏组织学。这些结果伴随着生物信息学分析。通过定量实时逆转录酶 PCR (qRT-PCR) 评估乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)、甾醇调节元件结合蛋白-1 (SREBP-1) 和脂肪酸合酶 (FAS) 的表达。< /p>
结果：本研究的主要结果表明，GA降低了肝脏脂肪变性、体重和血浆胰岛素水平。对肝脏脂肪变性相关基因表达的分析表明，ACC和FAS mRNA在肝脏脂肪变性中被显着抑制。这些数据通过生物信息学分析得到证实。
结论：这些数据表明了重要的临床应用。 GA预防肝脏疾病。