摘要标题：
Pinocembrin 通过在体外和体内激活 Sirt1/PPARα 通路改善急性肝衰竭。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2022 年 1 月 15 日；915:174610。 Epub 2021 年 12 月 21 日。PMID：34951978
摘要作者：曹潘、陈倩、施春霞、裴茂华、王璐文、龚作炯
文章所属单位：曹潘
摘要：急性肝衰竭（ALF）是一种危及生命的疾病，影响多个器官系统。来自巨噬细胞的促炎因子在败血症中起着关键作用。 Pinocembrin 是一种天然黄酮类化合物，可以从蜂蜜、蜂胶和其他几种植物中提取。最近的研究表明，Pinocembrin 具有多种药理活性，包括抗炎和抗氧化。为了研究 Pinocembrin 对 ALF 的影响，我们通过以下方法探讨了其可能的分子机制：h 体内和体外实验。 Pinocembrin 预处理可减轻 LPS 诱导的肝细胞功能障碍，并降低促炎因子和巨噬细胞浸润的水平。 Pinocembrin 通过 Sirt1/PPARα 信号通路减少活性氧 (ROS)，从而抑制肝细胞凋亡和腹腔巨噬细胞的促炎反应。我们的研究表明，Pinocembrin 可能是一种新型治疗药物，为 ALF 的治疗提供了一种新方法。