实验性 BALB/c mansoniasis 中的芍药苷：一种新型抗血管生成疗法。
摘要来源：Exp Parasitol。 2019 年 2 月；197:85-92。 Epub 2018 年 11 月 8 日。PMID：30414842
摘要作者：Naglaa Fathy Abd El-Aal、Eman Hassan Abdelbary
文章所属单位：Naglaa Fathy Abd El-Aal
摘要：慢性肝病血吸虫病会导致门静脉高压、纤维化和致命的肝脾并发症。以往的研究主要集中于血吸虫药物，忽视了门脉高压后血管并发症的治疗方法。研究一种新型的抗血管生成疗法迫在眉睫。目前的研究旨在评估芍药苷 (PAE) 作为抗血管生成疗法的性能，与蒿甲醚 (ART) 和吡喹酮 (PZQ) 相比，在曼氏血吸虫 BALB/c 小鼠中具有强大的抗纤维化作用。三十二啦实验室培育的雄性 BALB/c 瑞士白化小鼠。将小鼠分为四组（每组8只小鼠），对照组感染组（CI）、PZQ（300mg/kg/12h）、ART（0.1ml/mg/d）和PAE（50mg/kg/d）治疗团体为期一个月。感染后15周处死所有小鼠组，通过寄生虫学、组织病理学和免疫组织化学研究评估药物疗效。 PAE 组的结果显示，平均卵数/克粪便、蠕虫负荷、卵数/克肝组织、肉芽肿直径和促血管生成因子（如血管内皮生长因子 (VEGF)、增殖细胞核抗原 (PCNA)）显着减少、α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 和 CD34；相反，与 CI 组相比，组织抑制剂金属蛋白酶 2 (TIMP-2) 作为抗血管生成表达的增强超过 ART 和 PZQ 治疗组 (p˂0.001)。总之，PAE 具有抗血管生成作用，无血管增殖活性或再通作用，无微血管效应。o 血管密度 (MVD) 变化、肉芽肿消退和纤维化消退。 PAE 预计将成为治疗与纤维化和血管生成相关的慢性肝病的潜在疗法，有望预防晚期严重并发症；癌症和转移。