双酚 A 是一种致癌物质，可诱导脂质积累、过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 表达和肝脏疾病。
摘要来源：Exp Ther医学。 2022 年 12 月；24(6):735。 Epub 2022 年 10 月 31 日。PMID：36466761
摘要作者：Layla Qasim Ismael、Ahmed Rashid Abdulhameed、Yong Yoke Keong、Muhammad Nazrul Hakim Abdullah、Hasnah Bahari、Tan Jun Jie、Khoo Boon Yin
文章隶属关系：Layla Qasim Ismael
摘要：双酚 (BP) A 是一种外源性内分泌干扰物，它模仿与健康并发症（例如肥胖和癌症）密切相关的激素。本研究旨在评估 BPA 对人类肝细胞和组织的影响。过氧化物酶体增殖物激活受体首先使用 GEPIA 分析肿瘤样本和配对正常组织的 r (PPAR)-γ 表达谱。随后，使用 MTT 测定评估 BPA 处理的肝脏 THLE-2 细胞活力。使用 GEPIA 评估 BPA 处理的 THLE-2 细胞中的 Clusterin、PPARα 和 PPARγ 基因表达，然后使用实时 PCR 验证基因表达并使用 GEPIA 中的 TCGA 数据分析总体生存率。使用油红 O 染色检查 BPA 处理的 THLE-2 细胞中的细胞质脂质积累，并使用苏木精和伊红染色检查肝组织。最后，使用实时 PCR 评估 BPA 处理的 THLE-2 细胞中的细胞色素 P450 (CYP) 基因表达。 PPARγ 可能是参与 BPA 治疗后 THLE-2 细胞脂质积累的主要核受体蛋白，并且与肝脏疾病相关。暴露于 BPA 的 THLE-2 细胞在处理 48 小时后显示活力和脂质积累下降。较高的 PPARγ 基因表达显着相关肝癌患者的生存期延长，平均生存期<80个月。苏木精和伊红染色切片显示，暴露于 BPA 的组织中肝脏结构受到显着破坏。 CYP1A1 和 CYP1B1 基因表达下调表明，BPA 处理的 THLE-2 细胞降低了致癌物代谢能力，而 CYP2S1 基因表达上调则产生最小的细胞毒性。目前的研究表明，BPA是一种致癌物质，会增加肿瘤发生的易感性，并可能诱发其他类型的肝脏疾病。