在对乙酰氨基酚诱导的小鼠肝毒性中，哌唑嗪的保肝作用与 N-乙酰半胱氨酸相当。
摘要来源：J Ayub Med Coll Abbottabad。 2020年1月-3月；32(1):28-32。 PMID：32468750
摘要作者：Samra Sulaiman、Mazhar Hussain、Muhammad Nauman Shad、Sadia Chiragh
文章隶属关系：Samra Sulaiman
摘要：背景：自主神经系统调节对乙酰氨基酚引起的肝毒性。本研究的目的是确定α1拮抗剂（哌唑嗪）和β2激动剂（沙丁胺醇）对对乙酰氨基酚引起的小鼠肝毒性的保肝作用。
方法： 这项实验研究是在拉合尔研究生医学研究所进行的，其中 50 只成年小鼠被分为五组。和除正常对照组外，所有其他研究组均通过单次腹腔注射对乙酰氨基酚300 mg/kg诱导肝毒性。第一组和第二组作为正常对照和毒性对照，给予蒸馏水6ml/kg，第三、第四和第五实验组给予N-乙酰半胱氨酸(300mg/kg)、哌唑嗪(0.18mg/kg)和沙丁胺醇(0.35mg/kg)。 /kg) 在注射对乙酰氨基酚后 2,4 和 8 小时腹腔注射。在 0 小时和 72 小时分析血清肝酶，并在研究结束时使用 SPSS-20 评估组织病理学结果。
结果：所有接受中毒剂量对乙酰氨基酚治疗的组均显示血清 ALT 显着升高，即 B（毒性对照 3372%）、C（NAC 治疗 282%）、D（哌唑嗪治疗 582%）、E（沙丁胺醇治疗） 3297%）和 AST 水平，即 B（毒性控制 2750%）、C（NAC 处理 230%）、D（哌唑嗪处理 280%）、E（沙丁胺醇处理 828%）p 值˂0.001。当比较各组之间的这种增加时，在N乙酰半胱氨酸和哌唑嗪组中观察到血清ALT和AST水平的增加最低，但没有显着差异。同样，在肝脏组织病理学分析中，接受哌唑嗪和N-乙酰半胱氨酸的实验动物的炎症、变性和坏死评分最低，p值<0.001。
结论：哌唑嗪对对乙酰氨基酚引起的小鼠肝毒性的保肝作用与 N-乙酰半胱氨酸相当。