鞣花酸和牛磺酸对氟西汀诱导的雄性 Wistar 大鼠生化和氧化应激参数、组织病理学变化以及 IL-1β、NF-κB 和 TNF-α 基因表达的肝毒性作用的保护作用。< /p>摘要来源：
生命科学。 2022 年 6 月 2 日：120679。 Epub 2022 年 6 月 2 日。PMID：35662648
摘要作者：Tayebeh Beigi、Amir Safi、Mahdi Satvati、Ali Kalantari-Hesari、Reza Ahmadi、Mohammad-Hassan Meshkibaf
文章隶属关系：Tayebeh Beigi
摘要：用途：氟西汀 (FXN) 的肝脏生物活性可能会增加自由基的产生，从而引发肝毒性。因此，我们研究了鞣花酸 (EA) 和牛磺酸 (TAU) 治疗对氟西汀引起的大鼠肝损伤的保护作用。
材料和 METHODS：64只雄性Wistar大鼠被随机分为8组（n=8）。组(1)对照、组(2)FXN、组(3)FXN+EA、组(4)FXN+TAU、组(5)FXN+EA+TAU、组(6)EA、组(7)TAU、和组(8)EA+TAU。然后，检测氧化应激的血清和组织参数。
主要发现：FXN 显着升高血清 MDA、蛋白羰基、血脂、ALT、AST、ALP、总胆红素、血清 IL-1β；以及 IL-1β、NF-κB 和 TNF-α 的基因表达。此外，与第 1 组相比，它显着降低了肝脏中的 HDL-C、铁还原抗氧化能力 (FRAP)、过氧化氢酶活性、维生素 C 和 SOD 活性。与第 2 组相比，EA 和 TAU 治疗显着提高了抗氧化能力，并降低了抗氧化能力。肝毒性生化标志物和细胞炎症。结果还显示治疗对肝细胞细胞结构引起的氧化损伤具有保护作用ure。
意义：我们的研究得出了 EA 和 TAU 对 FXN 诱导的肝毒性的有益作用。这些作用源自自由基清除特性以及与 IL-1β、NF-κB 和 TNF-α 基因表达抑制相关的抗炎作用。