张氏调节肠道菌群减轻抗结核药物引起的小鼠肝损伤。
摘要资料来源：Int J Mol Sci。 2023 年 5 月 29 日；24(11)。 Epub 2023 年 5 月 29 日。PMID：37298396
摘要作者：李悦、赵亮杰、孙昌宇、杨静怡、张新月、窦胜、华清莲，马爱国，蔡静
文章来源：李跃
摘要：肠肝轴可能为抗结核药物性肝损伤的治疗提供新的视角。阿迪利）。在此，通过调节肠道菌群（GM）和Toll样受体4（TLR4）-核因子（NF）-κB-骨髓分化因子88（MyD88）途径研究了（Lc）的保护作用。 C57BL/6J 小鼠被给予三个水平的f Lc 胃内 2 小时，然后给予异烟肼和利福平 8 周。收集血液、肝脏和结肠组织以及盲肠内容物进行生化和组织学检查，以及蛋白质印迹、定量实时聚合酶链反应（qRT-PCR）和16S rRNA分析。 Lc干预降低碱性磷酸酶（ALP）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平（<0.05），恢复肝小叶，减少肝细胞坏死，缓解肝病抗结核药物引起的损伤。此外，与模型组相比，Lc还增加和减少丰度，同时增强闭锁带（ZO）-1和claudin-1蛋白表达（<0.05）。此外，Lc 预处理降低了脂多糖 (LPS) 水平并下调 NF-κB 和 MyD88 蛋白表达 (<0.05)，从而抑制通路激活。 Spearman相关分析指标与ZO-1或occludin蛋白表达呈正相关，与通路蛋白表达呈负相关，与丙氨酸转氨酶（ALT）和LPS水平呈显着负相关。相反，与 ZO-1、occludin 和 claudin-1 蛋白表达呈负相关，与 LPS 和途径蛋白呈正相关。结果证明可以增强肠道屏障并改变肠道菌群的组成。此外，还可能抑制TLR4-NF-κB-MyD88通路激活，减轻ATDILI。