百里醌通过氧化应激、炎症和细胞凋亡对阿霉素诱导的肝毒性的治疗作用。
摘要来源：Anat Histol Embryol。 2021 年 9 月 8 日。Epub 2021 年 9 月 8 日。PMID：34494664
摘要作者：Ali Tuğrul Akin、Emel Öztürk、Emin Kaymak、Derya Karabulut、Birkan Yakan
文章隶属关系：Ali Tuğrul Akin
摘要:癌症是一种致命疾病，其特征是不受控制的细胞分裂和增殖，并导致许多生物体死亡。阿霉素 (DOX) 是一种用于治疗多种癌症类型的治疗剂，但它会引起严重的肝毒性。在这项研究中，我们的目的是确定百里醌 (THQ) 对 DOX 诱导的大鼠肝毒性可能的肝脏治疗作用。将大鼠分为五组 (n = 8)：对照组、THQ（10 毫克/公斤/天/腹腔注射，持续 14 天）、橄榄油（等体积）THQ 持续 14 天）、DOX（单剂量，第 7 天 15 mg/kg/i.p）和 DOX + THQ（第 7 天 10 mg/kg/天/i.p 和 DOX 15 mg/kg/i.p）。实验结束时，提取肝组织并进行组织病理学评估。进行 eNOS、iNOS 和 Cas-3 免疫染色以确定表达水平。采用TUNEL法测定细胞凋亡指数。此外，通过ELISA测定肝组织总抗氧化状态（TAS）、总氧化状态（TOS）、TNF-α和TGF-β水平。与对照组相比，DOX组显示出组织病理学恶化。此外，DOX组细胞凋亡指数、eNOS、iNOS和Cas-3表达增加。 DOX组TAS水平下降，而TOS水平上升。 DOX组TNF-α和TGF-β水平升高。然而，与 DOX 组相比，DOX + THQ 组有所改善。此外，与 DOX 组相比，DOX + THQ 组的凋亡细胞数量、eNOS、iNOS 和 Cas-3 表达减少。我们的结论是百里醌 c可用作减少 DOX 引起的肝损伤的植物治疗剂。