摘要标题：
柚皮素通过激活 PPARA 依赖性信号通路抑制 APAP 诱导的急性肝损伤。
摘要来源：Exp Cell Res。 2024 年 4 月 3:114028。 Epub 2024 年 4 月 3 日。PMID：38582338
摘要作者：徐杰培、陈嘉敏、邓金吉、陈晓静、杜蓉、志前于，高淑涵，陈百中，王雨欣，蔡晓婷，段惠英，蔡毅，郑国栋
文章所属单位：徐杰培
摘要：急性肝损伤（ALI）是指药物、食物和疾病对患者肝细胞的损害。在本工作中，我们采用网络药理学方法分析了陈皮（CRP）活性成分治疗ALI的相关靶点和通路，并通过体内和体外实验进行系统验证。网络药理学结果预测柚皮素（NIN）CRP 治疗 ALI 的主要活性成分。 GO功能注释和KEGG通路富集表明其机制可能与PPARA信号通路、PPARG信号通路、AKT1信号通路、MAPK3信号通路等信号通路的调控有关。体内实验结果表明，（NIN）可以减轻APAP所致ALI小鼠的肝脏病变、肝脏脂肪病变、肝细胞损伤和细胞凋亡，减轻小鼠肝细胞氧化应激损伤和炎症相关因子，从而减轻APAP所致ALI小鼠的肝脏病变、肝脏脂肪病变、肝细胞损伤和细胞凋亡。监管 ALI。体外实验表明，NIN能够抑制APAP诱导的LO2细胞的增殖、氧化应激和炎症反应，促进APAP诱导的LO2细胞凋亡，调节急性肝损伤中凋亡基因的表达。进一步研究表明，NIN主要通过调节PPARA依赖性信号通路来抑制APAP诱导的ALI。总之，本研究提供了初步的为筛选CRP中活性化合物预防和治疗ALI的理论依据。