摘要标题：
慢性富氢盐水和 N-乙酰半胱氨酸治疗同时抑制氧化应激和血管生成可改善肝硬化大鼠的全身、内脏和肝脏血流动力学。
摘要来源：Hepatol Res 。 2015 年 5 月；45(5):578-88。 Epub 2014 年 8 月 6 日。PMID：24961937
摘要作者：李培昌、杨英英、黄建生、世良谢、李贵全、谢运成、李宗彦、林汉杰
文章所属单位：李培昌
摘要：目的：在肝硬化中，氧化应激增加导致全身和内脏高动力循环，内脏血管生成、门体侧支形成、肝内皮功能障碍、肝内阻力增加以及随后的门静脉高压。与 N-乙酰半胱氨酸一样，富氢盐水是一种新的药物具有治疗肝脏疾病并发症潜力的增强抗氧化剂。
方法：在这项研究中，血流动力学、内脏血管生成和立即接受媒介物、N-乙酰半胱氨酸和富氢盐水治疗 1 个月的胆总管结扎 (BDL) 肝硬化大鼠的肝内皮功能障碍BDL 之后。此外，还评估了N-乙酰半胱氨酸和富氢盐水对血管内皮生长因子（VEGF）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）小管形成和迁移的急性影响。
结果：数据表明，N-乙酰半胱氨酸或富氢盐水治疗 1 个月显着通过抑制炎症改善全身和内脏高动力循环，纠正肝内皮功能障碍，并降低肝内阻力和肠系膜血管生成口服细胞因子、一氧化氮、VEGF 并减少肝硬化大鼠肠系膜氧化应激。体内研究表明，N-乙酰半胱氨酸或富氢盐水与 VEGF 急性共孵育可有效抑制 VEGF 诱导的血管生成和 HUVEC 迁移，同时减少氧化应激和炎症细胞因子。
结论：富氢盐水和 N-乙酰半胱氨酸均可缓解门静脉高压、门体系统疾病的严重程度肝硬化大鼠的络脉、肠系膜血管生成、肝内皮功能障碍和肝内阻力。 N-乙酰半胱氨酸和新型抗氧化剂富氢盐水是治疗肝硬化并发症的潜在疗法。