D-柠檬烯通过抑制 Wistar 大鼠肾脏中的 COX-2、iNOS 和 NFκB 来抑制阿霉素诱导的氧化应激和炎症。
摘要来源：Exp Biol Med （梅伍德）。 2014 年 4 月；239(4):465-76。 Epub 2014 年 2 月 28 日。PMID：24586096
摘要作者：Muneeb U Rehman、Mir Tahir、Abdul Quaiyoom Khan、Rehan Khan、Oday-O-Hamiza、Abdul Lateef、Syed Kazim Hassan、Sumaya Rashid、Nemat Ali、Mirza Zeeshan、Sarwat Sultana
文章归属：Muneeb U Rehman
摘要：D-柠檬烯是一种天然存在的单萜，已被发现具有多种治疗特性。在这项研究中，我们使用 D-柠檬烯作为抗癌药物阿霉素 (Dox) 肾毒性作用的保护剂。连续20天将5%和10%剂量的D-柠檬烯与饮食混合给予大鼠。给药剂量为 20 mg/kg 体重直白地说。通过检测氧化应激生物标志物、脂质过氧化、血清毒性标志物、促炎细胞因子以及核因子κB (NFκB)、环氧合酶-2 的表达，研究 D-柠檬烯对 Dox 诱导的氧化应激和炎症的保护作用。 COX-2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和亚硝酸盐水平。给予大鼠 Dox（20 mg/kg 体重）可增强肾脂质过氧化作用；谷胱甘肽含量和抗氧化酶已耗尽；肾脏毒性标志物水平升高，即。肾损伤分子 1 (KIM-1)、血尿素氮 (BUN) 和肌酐； NFκB、COX-2、iNOS 和一氧化氮的表达增强。 D-柠檬烯治疗可通过恢复抗氧化酶的水平来预防氧化应激，此外，5% 和 10% 的剂量均显示炎症反应显着降低。两种剂量的 D-柠檬烯均显着降低肾毒性标志物 KIM-1、BUN 和肌酸酐的水平伊内。 D-柠檬烯还有效降低 Dox 诱导的 NF-κB、COX-2、iNOS 和一氧化氮的过度表达。本研究的数据表明 D-柠檬烯对 Dox 引起的肾损伤具有保护作用。