在 DSS 诱导的 IBD 实验模型中，炎症反应桥接共病心脏疾病：葫芦巴碱的保护作用。
摘要来源：炎症药理学。 2019 年 12 月；27(6):1265-1273。 Epub 2019 年 3 月 28 日。PMID：30924005
摘要作者：Hossein Omidi-Ardali、Zahra Lorigooini、Amin Soltani、 Shima Balali-Dehkordi，Hossein Amini-Khoei
文章隶属：Hossein Omidi-Ardali
摘要：炎症性肠病（IBD）的发病机制涉及免疫和炎症因素的结合。 IBD 与多种肠外表现相关。 IBD 患者可能患的心脏病之间的确切潜在联系尚未确定。葫芦巴碱是一种具有多种治疗潜力的生物碱。在这项研究中，我们的目的是评估这种合并症的可能潜在机制以及葫芦巴碱对结肠炎小鼠模型中炎症反应和氧化状态的保护作用。葡聚糖硫酸钠（DSS）用于诱导小鼠结肠炎。通过腹膜内途径 (i.p.) 连续 14 天施用葫芦巴碱（10、50 和 100 mg/kg）。采集心脏、肠道和血清样本以评估总抗氧化能力、丙二醛（MDA）、炎症标志物基因表达，包括肿瘤坏死因子α（Tnf-α）、白细胞介素1-β（Il/1β）、Toll样受体4 (Tlr4) 以及用于评估组织病理学改变。结果表明，葫芦巴碱有效减轻肠道和心脏组织中结肠炎的细胞/分子和组织病理学副作用。在这方面，我们发现葫芦巴碱降低了 MDA 水平，减弱了 Tnf-α、Il/1β 和 Tlr4 的表达，并调节了肠道的组织病理学改变。此外，葫芦巴碱提高了相关实验组的抗氧化能力。我们得出的结论是，IBD（结肠炎）与心脏中的共病细胞/分子改变有关，并且我们首次发现葫芦巴碱具有潜在的治疗作用（至少部分），可以减轻结肠炎的心脏表现。