摘要标题：
丹皮酚通过SIRT1/Nrf2/NF-κB信号通路减轻急性酒精性肝损伤。
摘要来源：Environ Toxicol Pharmacol。 2018 年 6 月；60:110-117。 Epub 2018 年 4 月 22 日。PMID：29704732
摘要作者：孙兴、王鹏、姚丽萍、王伟、高一猛、张静、付玉杰
文章所属单位：Xing孙
摘要：本研究探讨丹皮酚对急性酒精性肝损伤的有益作用及其基本机制。在体外，HepG2细胞用丹皮酚处理24小时，然后暴露于酒精24小时。在体内，雄性C57BL/6小鼠通过口服酒精（5g/kg BW）建立酒精性肝损伤模型。丹皮酚预处理显示酒精诱导的 ROS、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α 和一氧化氮含量显着降低，而 GSH 含量保留（P<0.05）。此外，丹皮酚处理导致Nrf2核转位增加、NQO-1和HO-1表达增加以及NF-κB p65核转位抑制。然而，NAM（SIRT1抑制剂）预处理不仅抑制丹皮酚减少NF-κBp65核转位的作用，而且抑制丹皮酚促进核Nrf2、NQO1和HO-1表达的作用。此外，试验剂量的丹皮酚预处理显着改善了酒精引起的水肿、肝细胞坏死和肝索不规则。研究结果表明，丹皮酚具有缓解急性酒精性肝损伤的潜力。