摘要标题：
羟基红花黄色素A（HSYA）对大鼠酒精性肝损伤的保护作用。
摘要来源：J Physiol Biochem。 2015 年 3 月；71(1):69-78。 Epub 2015 年 1 月 28 日。PMID：25626885
摘要作者：何彦浩、刘强、李彦翔、杨晓峰、王伟荣、李婷婷、魏张，崔跃新，王超云，林荣
文章来源：何彦浩
摘要：羟基红花黄A（HSYA），从红花中提取的主要活性天然成分，已广泛用于治疗脑血管和心血管疾病。本研究旨在探讨HSYA对酒精性肝损伤的影响及其机制。采用雄性Sprague-Dawley大鼠建立酒精性肝损伤模型。 HSYA 治疗通过降低 a 水平来改善血清生化指标大鼠体内的丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)、透明质酸 (HA)、层粘连蛋白 (LN) 和 III 型前胶原 (III-C)。与模型组相比，HSYA有效增加大鼠肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的活性和信使RNA（mRNA），而酒精则明显降低。与模型组相比，HSYA还明显降低了大鼠肝组织中活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）的水平，且酒精明显增强了这种作用。组织学研究表明，HSYA 显着减少了大泡和微泡脂肪变性的数量，抑制了肝纤维化并缩小了气球样变性区域，减轻了长期饮酒引起的肝损伤的严重程度，最终改善了肝脏结构。此外，免疫组织化学研究表明，酒精刺激转化生长因子β1（TGF-β1）的激活l在大鼠肝组织中被HSYA显着阻断。综上所述，HSYA能有效保护大鼠肝脏免受长期酒精损伤，其机制与增强肝组织抗氧化能力、抑制TGF-β1表达有关。